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Q&A 게시판에 답변글을 다실때 좀더 질문자의 입장에서 생각해주셧으면 합니다. | 2010-07-12 22:13 | 561 |
Q&A게시판에서 답변글들을 읽다보면 답변글을 읽고도 아리송한 경우가 있습니다.
이는 아무래도 질문을 하는 하는 사람과 답변을 다는 사람의 인식 차이에서 오는 거겠지요.
일단 게시판 내에 있는 예를 들어보자면.....
--------------------------------------------------------------
질문1
meet 문제풀이 381번
ㄷ 보기요
열성인 m1과 우성인 1
열성인 m2와 우성인 2 유전자를 가지니까
정상 아닌가요 ?
답변>
하나의 유전자에는 하나의 돌연변이만 존재합니다.
즉 태아 c와 같이 m2, m3 에서 동시에 검출되었다는 것은
태아는 하나의 대립유전자는 m2, 또 하나는 m3을 가졌다는 것입니다
즉 태아는 둘 대립유전자에 돌연변이가 있으므로 질환을 가질 것입니다.
정상의 1, 2, 3에서 나타난 검은색은
정상 대립유전자에서 유래한 것이 아니라
예를 들어 한 대립유전자가 m2면 1, 3은 정상이고
m3이면 1, 2는 정상입니다.
즉 이 정상부분이 결합되어 나타난 것입니다.
만약 환자가 m2
태아 C는 돌연변이 유전자 B와 돌연변이 유전자 C
---------------------------------------------------------------------
질문2
태아 c에서 정상이 아니라고 하셨는데요
그러니까 태아 C에서 유전자는
1-m2-3 이랑 1-2-m3 가 같이 존재하잖아요~
저는 문제에 유전자 ABC 가 상보성군이 아니라 생각해서
각각 돌연변이가 발생된다하더라도
이형접합이니까 정상이라 생각했거든요..
근데 답은 정상이 아니라고 했는데..
그러면 문제에서 유전자 ABC는 상보성군이라고 제시되어야 하는게 아닐까요?
아니면 제가 그 조건을 제시문에서 못찾고 있는건가요?
답변>
제시하신대로
이 사람은
1-m2-3 / 1-2-m3 이형접합자입니다.
우선
이러한 상태의 사람이 병에 걸린다는 것은
유전자 1, 2, 3 은 상보성이 없는 것입니다.
상보성이 있다면
m2라도 나머지 대립유전자에는 2가
m3라도 나머지 대립유전자에는 3가 있기 때문에
정상이어야 합니다.
문제에서 제시된 바와 같이
이 질환은
m1, m2 또는 m3 부위의 돌연변이로 유발되는 질환이라고 하였으므로
하나의 allele에 하나라도 변이가 있으면 질환에 걸리는 것입니다.
------------------------------------------------------------------------
이 388번 하나의 문제에 대해서 질문들이 올라오는데,
질문자들의 공통적인 오해는,
1, 2, 3번 부분에서 각각의 다른 단백질이 발현된다라는 오해를 가지고 있기 때문에,
태아 C에 대해서,
2번단백질, 2번이 돌연변이된 m2단백질, 3번 단백질, 3번이 돌연변이된 m3단백질 이렇게
4개가 발현되기 때문에, m2에 대한건 2번이보상해주고 m3에 대한건 3번이 보상해줄 수 있다
라는 오해를 가지고있습니다.
때문에 이 질문자들에게 저러한 오해를 가지고있음을 지적 해주고,
문제에 나오는 유전자는 하나이며, 하나의 유전자에 돌연변이가 3종류가 일어난것이다
때문에 C의 경우 중간부분이 돌연변이된거, 끝부분이 돌연변이된거, 두종류의 단백질이
나오기 때문에 결국 돌연변이형이 나온다 라는식으로 설명 해주셔야할것입니다.
하지만 두 답변글을 모두 보면
"이 질환은
m1, m2 또는 m3 부위의 돌연변이로 유발되는 질환이라고 하였으므로
하나의 allele에 하나라도 변이가 있으면 질환에 걸리는 것입니다."
라는 해설만을 주신것이기에, 질문자의 입장으로서는 동문서답한다는 느낌을 받을 수 있습니다.
이러한것은 답변해주시는 분께서는 질문자가 어떠한 오해를 가지고 있는것인지에대한
이해를 하지 않으셧기 때문이라 생각합니다.
수험생은 배우는 입장으로서, 오개념에 빠지기가 쉽고, 이러한 오개념을 잡아주는게 중요하다고 생각합니다.
때문에 힘드시겠지만, 질문을 하는 수험생이 지금 어떠한 오개념때문에 이러한 질문을 하는지에대한 지적을 해 주셔야 질문자는 자신이 오해한 부분이 무었인지 깨닳을 수 있고, 그게 실력 향상에 크게 도움된다 생각합니다.
답변달아주시는 교수님께서는 당연한 일이겠지만, 그 당연한것에 대한 오해를 가지고있는 수험생들을 위해 한번 더 생각해주셧으면 합니다.
이는 아무래도 질문을 하는 하는 사람과 답변을 다는 사람의 인식 차이에서 오는 거겠지요.
일단 게시판 내에 있는 예를 들어보자면.....
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질문1
meet 문제풀이 381번
ㄷ 보기요
열성인 m1과 우성인 1
열성인 m2와 우성인 2 유전자를 가지니까
정상 아닌가요 ?
답변>
하나의 유전자에는 하나의 돌연변이만 존재합니다.
즉 태아 c와 같이 m2, m3 에서 동시에 검출되었다는 것은
태아는 하나의 대립유전자는 m2, 또 하나는 m3을 가졌다는 것입니다
즉 태아는 둘 대립유전자에 돌연변이가 있으므로 질환을 가질 것입니다.
정상의 1, 2, 3에서 나타난 검은색은
정상 대립유전자에서 유래한 것이 아니라
예를 들어 한 대립유전자가 m2면 1, 3은 정상이고
m3이면 1, 2는 정상입니다.
즉 이 정상부분이 결합되어 나타난 것입니다.
만약 환자가 m2
태아 C는 돌연변이 유전자 B와 돌연변이 유전자 C
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질문2
태아 c에서 정상이 아니라고 하셨는데요
그러니까 태아 C에서 유전자는
1-m2-3 이랑 1-2-m3 가 같이 존재하잖아요~
저는 문제에 유전자 ABC 가 상보성군이 아니라 생각해서
각각 돌연변이가 발생된다하더라도
이형접합이니까 정상이라 생각했거든요..
근데 답은 정상이 아니라고 했는데..
그러면 문제에서 유전자 ABC는 상보성군이라고 제시되어야 하는게 아닐까요?
아니면 제가 그 조건을 제시문에서 못찾고 있는건가요?
답변>
제시하신대로
이 사람은
1-m2-3 / 1-2-m3 이형접합자입니다.
우선
이러한 상태의 사람이 병에 걸린다는 것은
유전자 1, 2, 3 은 상보성이 없는 것입니다.
상보성이 있다면
m2라도 나머지 대립유전자에는 2가
m3라도 나머지 대립유전자에는 3가 있기 때문에
정상이어야 합니다.
문제에서 제시된 바와 같이
이 질환은
m1, m2 또는 m3 부위의 돌연변이로 유발되는 질환이라고 하였으므로
하나의 allele에 하나라도 변이가 있으면 질환에 걸리는 것입니다.
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이 388번 하나의 문제에 대해서 질문들이 올라오는데,
질문자들의 공통적인 오해는,
1, 2, 3번 부분에서 각각의 다른 단백질이 발현된다라는 오해를 가지고 있기 때문에,
태아 C에 대해서,
2번단백질, 2번이 돌연변이된 m2단백질, 3번 단백질, 3번이 돌연변이된 m3단백질 이렇게
4개가 발현되기 때문에, m2에 대한건 2번이보상해주고 m3에 대한건 3번이 보상해줄 수 있다
라는 오해를 가지고있습니다.
때문에 이 질문자들에게 저러한 오해를 가지고있음을 지적 해주고,
문제에 나오는 유전자는 하나이며, 하나의 유전자에 돌연변이가 3종류가 일어난것이다
때문에 C의 경우 중간부분이 돌연변이된거, 끝부분이 돌연변이된거, 두종류의 단백질이
나오기 때문에 결국 돌연변이형이 나온다 라는식으로 설명 해주셔야할것입니다.
하지만 두 답변글을 모두 보면
"이 질환은
m1, m2 또는 m3 부위의 돌연변이로 유발되는 질환이라고 하였으므로
하나의 allele에 하나라도 변이가 있으면 질환에 걸리는 것입니다."
라는 해설만을 주신것이기에, 질문자의 입장으로서는 동문서답한다는 느낌을 받을 수 있습니다.
이러한것은 답변해주시는 분께서는 질문자가 어떠한 오해를 가지고 있는것인지에대한
이해를 하지 않으셧기 때문이라 생각합니다.
수험생은 배우는 입장으로서, 오개념에 빠지기가 쉽고, 이러한 오개념을 잡아주는게 중요하다고 생각합니다.
때문에 힘드시겠지만, 질문을 하는 수험생이 지금 어떠한 오개념때문에 이러한 질문을 하는지에대한 지적을 해 주셔야 질문자는 자신이 오해한 부분이 무었인지 깨닳을 수 있고, 그게 실력 향상에 크게 도움된다 생각합니다.
답변달아주시는 교수님께서는 당연한 일이겠지만, 그 당연한것에 대한 오해를 가지고있는 수험생들을 위해 한번 더 생각해주셧으면 합니다.
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